بررسی تنوع ژنتیکی pseudomonas syringae pv. syringae برنج و گندم در استان گیلان با استفاده از نشانگرهای aflp
thesis
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان
- author رقیه حبیبی
- adviser سید علی الهی نیا علی اکبر عبادی
- publication year 1390
abstract
باکتری pseudomonas syringae pv. syringae از عوامل بیماری زای گیاهی بوده که در ایران باعث بیماری سوختگی باکتریایی برگ گندم و پوسیدگی غلاف برنج می شود. در این مطالعه، جهت بررسی تنوع ژنتیکی 60 جدایه p. s. pv. syringae که از مناطق مختلف استان گیلان از گندم و برنج جداسازی شده بودند، توسط 12 نشانگر aflp مورد مطالعه قرار گرفت. محصول حاصل از روش aflp، با الکتروفورز روی ژل آگارز 5/1 درصد تفکیک شد. بیشترین مقدار محتوای اطلاعات چند شکل در آغازگر 36 دیده شد. نتایج حاصل از تجزیه خوشه ای به روش upgma با استفاده از نرم افزار ntsys نشان داد که جدایه های p. s. pv. syringae به چهار گروه مجزا در سطح تشابه 70 درصد تفکیک می شوند. تجزیه ژنتیکی جمعیت های مورد بررسی (prf: جدایه های مزرعه برنج، prp: خوشه ی برنج، prn: خزانه ی برنج و pw: گندم) نشان داد که بیشترین تشابه ژنتیکی بین جدایه های حاصل از خوشه ی برنج و گندم وجود دارد، در حالی که جدایه های حاصل از مزرعه برنج بیشترین فاصله ژنتیکی را با سایر جمعیت ها نشان داد. نتایج این تحقیق نشان داد که نشانگرهای aflp بطور موثری قادرند تنوع ژنتیکی درون و بین جمعیت های مورد مطالعه را به خوبی نشان دهند، در حالی که همه ی آنها از قدرت بیماری زایی مشابهی برخوردار بودند. احتمالا شرایط آب و هوایی و محل نمونه برداری متفاوت جدایه ها، علت اصلی تفاوت آنها از یکدیگر بود.
similar resources
مطالعه تنوع ژنتیکی جدایه های pseudomonas syringae pv. syringae برنج و گندم در استان گیلان با استفاده از نشانگرهای rapd
تنوع ژنتیکی 60 جدایه از باکتری pseudomonas syringae pv. syringae، عامل پوسیدگی باکتریایی غلاف برگ برنج و بلایت باکتریایی برگ گندم، جمع آوری شده از خزانه و مزارع برنج و گندم استان گیلان، با استفاده از نشانگر rapd مورد ارزیابی قرار گرفت. تمامی 60 جدایه طی سال های 1384-1386 در استان گیلان شناسایی شده بودند. جدایه xanthomonas arboricola pv. pruni 2535 cfbp جداشده از آلو از کشور فرانسه به عنوان گروه...
15 صفحه اولارزیابی تنوع ژنتیکی جدایههای Pseudomonas syringae pv. syringae عامل شانکر باکتریایی درختان میوه هستهدار در چند استان شمالی ایران *
باکتری (Pss) Pseudomonas syringae pv. syringae عامل بیماریهای بسیاری روی محصولات زراعی و باغی میباشد یکی از مهمترین بیماریهای ناشی از این باکتری شانکر، لکه برگی و نکروز پوست در درختان میوه هستهدار (هلو، شلیل، زردآلو، آلو و گیلاس) است. به منظور بررسی همسانی یا تنوع جدایهه...
full textارتباط فنوتیپی و ژنتیکی سویه های Pseudomonas syringae pv. syringae جدا شده از نیشکر٬ درختان میوه هسته دار و گندم
خصوصیات بیوشیمیایی و فیزیولوژیکی، الگوی پروتئینهای سلولی و الگوی ژنتیکی حاصل از rep-PCR در جدایههای Pseudomonas syringae pv. syringae عامل بیماری نوار قرمز نیشکر با جدایههای عامل شانکر باکتریایی درختان میوه هستهدار، جدایههای عامل بلایت باکتریایی گندم و جدایه مولد بیماری لکه زاویهای ختمی مورد بررسی قرار گرفت. همه جدایههای P. s. pv. syringae خ...
full textبررسی خصوصیات فنوتیپی و تنوع ژنتیکی جدایه هایPseudomonas syringae pv. syringae عامل شانکر باکتریایی بادام در استان خراسان رضوی با استفاده از BOX-PCR
شانکر باکتریایی که بوسیله پاتوارهای Pseudomonas syringae Van Hallایجاد میشود یکی از مشکلات جدی باغهای درختان میوه هستهدار میباشد. در این تحقیق طی سالهای 1391-1390 نمونههای دارای علائم شانکر از باغات بادام در استان خراسان رضوی جمع آوری شده و جداسازی باکتری انجام شد. عامل بیماری براساس آزمونهای گروه LOPAT و GATTa، (Pss)Pseudomonas syringae pv. Syringae شناسایی شد. شانزده جدایه خالص سازی...
full textبیماری لکهزاویهای ختمی خوابآلود ناشی از یک پاتووار مشابه با Pseudomonas syringae pv. syringae *
بیماری لکهزاویهای ختمی خوابآلود (Malvaviscus pendulifloru)در چند سال متوالی در برخی از مناطق استانهای مازندران و گلستان مشاهده شده است. لکهها به قطر 3 تا 4 میلیمتر، نکروزه، قهوهای رنگ، زاویهای شکل و بدون هاله بودند. از برگهای بیمار، یک سودوموناس اکسیداز منفی و تولید کننده لوان جداسازی گردید. جدایهها در ویژگیهای فنوتیپی ، نوع و میزان اسیدهای چرب سلولی و توالی ناحیه ITS شبیه ب...
full textCharacterization of alginate lyase from Pseudomonas syringae pv. syringae.
The gene encoding alginate lyase (algL) in Pseudomonas syringae pv. syringae was cloned, sequenced, and overexpressed in Escherichia coli. Alginate lyase activity was optimal when the pH was 7.0 and when assays were conducted at 42 degrees C in the presence of 0.2 M NaCl. In substrate specificity studies, AlgL from P. syringae showed a preference for deacetylated polymannuronic acid. Sequence a...
full textMy Resources
document type: thesis
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023